Agência também suspendeu lotes de outros dois medicamentos por falhas de qualidade e orienta interrupção imediata do uso dos produtos afetados.
Saúde – A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento de um lote do antibiótico Polycid após a identificação de um fragmento de vidro dentro de um frasco ampola lacrado. A medida inclui a proibição da comercialização, distribuição e utilização do medicamento, visando garantir a segurança dos pacientes.
A decisão foi tomada depois que a própria fabricante, a farmacêutica União Química, comunicou a ocorrência às autoridades sanitárias e iniciou voluntariamente o processo de recolhimento do produto.
Segundo a Anvisa, a determinação atinge o lote 2519879 do Polycid 500 UI, medicamento utilizado em aplicações injetáveis. O problema foi detectado em uma unidade íntegra e fechada, o que levou à adoção imediata de medidas preventivas para evitar possíveis riscos relacionados ao uso do produto.
Além do antibiótico, a agência sanitária também anunciou a suspensão e o recolhimento de lotes de outros dois medicamentos após a identificação de desvios nos padrões de qualidade exigidos pela legislação brasileira.
Entre os produtos afetados está o lote 24101854 do fosfato de clindamicina injetável, fabricado pela Hypofarma. De acordo com a Anvisa, foram constatadas alterações na coloração da solução, que apresentava aspecto amarelado, além da presença de partículas estranhas em frascos lacrados.
Outro produto atingido pela medida é o lote 2513588 do soro fisiológico fabricado pela Equiplex. Embora a resolução publicada pela agência não detalhe o defeito identificado, o documento informa que o lote descumpre requisitos sanitários relacionados à qualidade, segurança e eficácia do medicamento.
A Anvisa reforça que medicamentos devem seguir rigorosos padrões de fabricação e controle de qualidade para garantir a proteção dos pacientes e a eficácia dos tratamentos. Qualquer desvio identificado pode resultar em recolhimento imediato dos produtos.
Em nota, a Hypofarma informou que está colaborando integralmente com os órgãos reguladores e adotando todas as providências necessárias dentro dos protocolos estabelecidos.
Diante das determinações, a orientação é que pacientes, hospitais, clínicas, farmácias e distribuidoras verifiquem os números dos lotes dos medicamentos em estoque e suspendam imediatamente o uso caso possuam alguma das unidades afetadas.
Em situações de dúvida, a recomendação é procurar orientação de profissionais de saúde ou entrar em contato diretamente com os fabricantes antes de utilizar qualquer medicamento pertencente aos lotes recolhidos.
